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早期一般以走路不稳为主要表现，规模改革有时有头晕，规模改革肢体摇晃比较明显，动作反应迟钝，随着病程进展讲话时含糊不清，无法自由控制自己的音调，看东西时容易重影，肌肉协调运动差，无法进行精细动作，特别是写字时非常明显。常染色体隐性遗传，最大增量太青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征（+），睁眼可以改善。
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⑴Marie型共济失调：最大增量太常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。
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